Điều 12
Tất cả vắc xin, sinh phẩm mới được nghiên cứu trong nước hoặc đã được sử dụng ở các nước nhưng lần đầu tiên sử dụng ở Việt Nam thì phải được thử lâm sàng theo quy định của Bộ Y tế trước khi cấp số đăng ký.
Điều 12 — Quyết định 4012/2003/QĐ-BYT
Đang đối chiếu hiệu lực…
So khớp phiên bản với cơ sở dữ liệu văn bản pháp luật
Hết hiệu lực toàn bộ · từ 24/05/2010
Bản hợp nhất mới nhất
· phiên bản 2/2 · từ 24/05/2010
Thay thế: 22/2009/TT-BYT · 24/11/2009
Dòng đời phiên bản
2 phiên bản · 23 năm
24/05/201022/2009/TT-BYTBãi bỏ Đang xem
30/08/2003Bản gốcBan hành mới
Bạn đang xem một phần của
Quyết định 4012/2003/QĐ-BYT › Chương IV › Điều 12
Đọc toàn văn
Mục lục
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này "Quy chế đăng ký Vắc xin, sinh phẩm y tế".
Điều 2
Điều 3
Chương I — NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG
Điều 1
Điều 2
Điều 3
Điều 4
Điều 5
Điều 6
Điều 7
Điều 8
Điều 9
Chương II — HỒ SƠ ĐĂNG KÝ VẮC XIN, SINH PHẨM SẢN XUẤT TRONG NƯỚC
Điều 10
Chương III — HỒ SƠ ĐĂNG KÝ VẮC XIN, SINH PHẨM SẢN XUẤT TẠI NƯỚC NGOÀI
Điều 11
Chương IV — QUI ĐỊNH VỀ VIỆC THỬ LÂM SÀNG VẮC XIN, SINH PHẨM Y TẾ
Điều 12
Chương V — XỬ LÝ VI PHẠM
Điều 13
Điều 14
Điều 15
Điều 16
Chương VI — TỔ CHỨC THỰC HIỆN
Điều 17
Phụ lục & mẫu biểu
Mẫu số 3. ĐƠN XIN ĐĂNG KÝ VẮC XIN, SINH PHẨM PHÒNG BỆNH, CHỮA BỆNH
Mẫu số 4. ĐƠN XIN ĐĂNG KÝ SINH PHẨM CHẨN ĐOÁN
Mẫu số 8. ĐƠN ĐỀ NGHỊ THAY ĐỔI, BỔ SUNG ĐỐI VỚI VẮC XIN, SINH PHẨM Y TẾ
Không có điều nào khớp từ khoá.
Ghi chú của bạn
Ghi chú riêng của bạn cho: văn bản này
Ghi chú đã lưu
Cỡ chữ
Font chữ
Giãn dòng
Độ rộng
Nền giấy