Điều 2. — Thông tư 17/2001/TT-BYT

Bộ Y tế Ban hành 01/08/2001 Hiệu lực 16/08/2001 Hết hiệu lực một phần

Dòng đời phiên bản 2 phiên bản · 25 năm

Thông tư số 17/2001/TT-BYT Hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam · 17/2001/TT-BYT

05/02/201247/2011/TT-BYTSửa đổi Hiện hành 16/08/2001Bản gốcBan hành mới

Cấu trúc văn bản

Chương 1 — NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG
Chương 2 — ĐIỀU KIỆN, HỒ SƠ, THỦ TỤC ĐĂNG KÝ VÀ THẨM QUYỀN CẤP GIẤY PHÉP
Chương 3 — QUYỀN VÀ TRÁCH NHIỆM CỦA DOANH NGHIỆP NƯỚC NGOÀI ĐĂNG KÝ HOẠT ĐỘNG VỀ THUỐC VÀ NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC TẠI VIỆT NAM
- Điều 12
- Điều 13
Chương 4 — KIỂM TRA, THANH TRA VÀ XỬ LÝ VI PHẠM
Chương 5 — ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
- Điều 17
Mẫu số 1
Mẫu số 3. ĐƠN ĐĂNG KÝ DOANH NGHIỆP NƯỚC NGOÀI HOẠT ĐỘNG VỀ THUỐC VÀ NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC TẠI VIỆT NAM
Mẫu số 4. BÁO CÁO HOẠT ĐỘNG (Trong 2 năm)
Mẫu số 5. BÁO CÁO HOẠT ĐỘNG

có sửa đổi / bãi bỏ có ghi chú của bạn

Toàn văn

Bạn đang xem một phần của Thông tư 17/2001/TT-BYT › Chương 1 › Điều 2

Điều 2.

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc quy định trong Thông ty này:

- Nguyên liệu làm thuốc gồm nguyên liệu, dược liệu, tá dược, vỏ nang thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc.

- Thuốc gồm thành phẩm tân dược và thuốc có nguồn gốc thảo dược.