vanban.org

Điều 12. — Thông tư 17/2001/TT-BYT

Bộ Y tế Ban hành 01/08/2001 Hiệu lực 16/08/2001 Hết hiệu lực một phần
Dòng đời phiên bản 2 phiên bản · 25 năm
Thông tư số 17/2001/TT-BYT Hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam · 17/2001/TT-BYT
05/02/201247/2011/TT-BYTSửa đổi Hiện hành 16/08/2001Bản gốcBan hành mới
Toàn văn
Bạn đang xem một phần của Thông tư 17/2001/TT-BYT › Chương 3 › Điều 12
Đọc toàn văn

Điều 12.

Doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam có quyền:

1. Đứng tên là nhà đăng ký nước ngoài khi đăng ký thuốc, nguyên liệu thuốc của các nhà sản xuất với Bộ Y tế Việt Nam.

2. Cung cấp thuốc, nguyên liệu thuốc vào Việt Nam dưới hình thức ký kết hợp đồng xuất nhập khẩu với các doanh nghiệp xuất nhập khẩu thuốc của Việt Nam.

3. Mở Hội thảo khoa học, trao đổi kinh nghiệm chuyên môn, trao đổi thông tin và quảng cáo thuốc theo quy định của Bộ Y tế.