vanban.org

Điều 17. — Thông tư 17/2001/TT-BYT

Bộ Y tế Ban hành 01/08/2001 Hiệu lực 16/08/2001 Hết hiệu lực một phần
Dòng đời phiên bản 2 phiên bản · 25 năm
Thông tư số 17/2001/TT-BYT Hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam · 17/2001/TT-BYT
05/02/201247/2011/TT-BYTSửa đổi Hiện hành 16/08/2001Bản gốcBan hành mới
Toàn văn
Bạn đang xem một phần của Thông tư 17/2001/TT-BYT › Chương 5 › Điều 17
Đọc toàn văn

Điều 17.

Thông tư này có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày ký ban hành. Thay thế Thông tư số 07/ BYT-TT ngày 30/3/1991 của Bộ Y tế về hướng dẫn việc đăng ký của các công ty nước ngoài được phép xuất, nhập khẩu thuốc - nguyên liệu làm thuốc với các tổ chức công ty của nước Cộng hoà xã hội chủ nghĩa Việt Nam.

Các Giấy phép được cấp trước ngày Thông tư này có hiệu lực, có giá trị đến hết thời hạn quy định tại giấy phép và trước khi hết hạn 03 tháng, doanh nghiệp phải làm thủ tục đăng ký lại và thực hiện đúng các quy định về đăng ký lại tại Thông tư này.

Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn vướng mắc đề nghị các đơn vị địa phương phản ánh kịp thời về Bộ Y tế (Cục quản lý dược Việt Nam) để xem xét sửa đổi, bổ xung cho phù hợp.

 

Lê Văn Truyền

(Đã ký)