Điều 25. Quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc, thực phẩm chức năng và mỹ phẩm
1. Đơn vị, cá nhân được giao quản lý, sử dụng thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải thường xuyên kiểm tra, đánh giá chất lượng, bảo đảm còn hạn sử dụng và đạt tiêu chuẩn chất lượng trước khi sử dụng. Trường hợp hết hạn sử dụng hoặc không đảm bảo chất lượng phải báo cáo để xử lý theo đúng quy định.
2. Việc quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc thực hiện theo quy định tại Thông tư số 30/2025/TT-BYT ngày 01 tháng 7 năm 2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn áp dụng tiêu chuẩn chất lượng, kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi, xử lý thuốc vi phạm và Thông tư số 32/2025/TT-BYT ngày 01 tháng 7 năm 2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định quản lý về chất lượng thuốc cổ truyền, dược liệu. Việc quản lý chất lượng thuốc phóng xạ (dược chất phóng xạ) thực hiện theo quy định của pháp luật về năng lượng nguyên tử.
3. Thực phẩm chức năng phải đạt các chỉ tiêu về chất lượng và an toàn thực phẩm theo hồ sơ công bố; việc quản lý chất lượng thực phẩm chức năng thực hiện theo quy định tại Nghị định số 46/2026/NĐ-CP.
4. Việc quản lý chất lượng mỹ phẩm thực hiện theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT.