Điều 1. Mục đích ban hành — Thông tư 14/2009/TT-BYT

Điều 1. Mục đích ban hành Điều 2. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng Điều 3. Giải thích từ ngữ Điều 4. Tổ chức triển khai GACP-WHO Điều 5. Kiểm tra nội bộ Điều 6. Công bố dược liệu sản xuất theo GACP-WHO Điều 7. Tiếp nhận hồ sơ công bố Điều 8. Công bố lại/công bố bổ sung Điều 9. Ghi nhãn và khai báo xuất xứ dược liệu sản xuất theo các nguyên tắc, tiêu chuẩn GACP-WHO Điều 10. Chỉ định Tổ chức đánh giá sự phù hợp Điều 11. Điều kiện để được chỉ định là Tổ chức đánh giá sự phù hợp Điều 12. Trình tự, thủ tục đăng ký và chỉ định Tổ chức đánh giá sự phù hợp Điều 13. Giám sát hoạt động của Tổ chức đánh giá sự phù hợp Điều 14. Kiểm tra, giám sát sự tuân thủ GACP-WHO Điều 15. Xử lý vi phạm của cơ sở sản xuất dược liệu và tổ chức đánh giá sự phù hợp Điều 16. Trách nhiệm và quyền hạn của cơ sở sản xuất dược liệu, tổ chức đánh giá sự phù hợp và cơ quan quản lý Nhà nước Điều 17. Điều khoản thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.