Điều 1. Phạm vi điều chỉnh — Thông tư 38/2010/TT-BNNPTNT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Đối tượng áp dụng Điều 3. Nguyên tắc chung Điều 4. Các loại thuốc bảo vệ thực vật phải đăng ký sử dụng ở Việt Nam Điều 5. Các loại thuốc bảo vệ thực vật không được đăng ký sử dụng ở Việt Nam Điều 6. Các hình thức đăng ký Điều 6b Điều 6a Điều 7. Hồ sơ đăng ký thuốc bảo vệ thực vật Điều 8. Chất chuẩn Điều 9. Cơ quan đăng ký và trách nhiệm của cơ quan đăng ký Điều 10. Thời hạn của các loại giấy phép Điều 11. Phí, lệ phí đăng ký Điều 12. Nguyên tắc chung Điều 13. Đăng ký sản xuất gia công, sang chai đóng gói thuốc bảo vệ thực vật Điều 14. Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân sản xuất, gia công, sang chai và đóng gói thuốc bảo vệ thực vật Điều 15. Trách nhiệm của Cục Bảo vệ thực vật Điều 16. Nguyên tắc chung Điều 17. Hồ sơ cấp Giấy phép nhập khẩu thuốc và nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật Điều 18. Xuất khẩu, nhập khẩu thuốc bảo vệ thực vật có chứa hoạt chất methyl bromide Điều 19. Nguyên tắc chung Điều 20. Đăng ký buôn bán thuốc bảo vệ thực vật Điều 21. Địa điểm buôn bán thuốc bảo vệ thực vật Điều 22. Nguyên tắc chung Điều 23. Vận chuyển thuốc, nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật Điều 24. Giấy phép vận chuyển thuốc, nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật Điều 25. Thủ tục cấp Giấy phép vận chuyển thuốc, nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật Điều 26. Nội dung huấn luyện về an toàn lao động trong vận chuyển thuốc, nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật Điều 27. Trách nhiệm về tổ chức huấn luyện và cấp Giấy chứng nhận huấn luyện Điều 28. Kho thuốc, nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật Điều 29. Bảo quản thuốc bảo vệ thực vật Điều 30. Nguyên tắc chung Điều 31. Trách nhiệm của người sử dụng thuốc bảo vệ thực vật Điều 32. Trách nhiệm của các cơ quan quản lý và đơn vị kinh doanh thuốc bảo vệ thực vật Điều 33. Nguyên tắc chung Điều 34. Việc tiêu hủy Điều 35. Nguyên tắc chung Điều 36. Nội dung ghi trên nhãn thuốc bảo vệ thực vật Điều 37. Nguyên tắc chung Điều 38. Nguyên tắc chung Điều 39. Quảng cáo, hội thảo Điều 40. Nguyên tắc chung Điều 41. Hình thức và quy mô khảo nghiệm Điều 42. Điều kiện đối với tổ chức thực hiện khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật Điều 43. Trách nhiệm của đơn vị thực hiện khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật Điều 44. Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân có sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật cần khảo nghiệm Điều 45. Trách nhiệm của Cục Bảo vệ thực vật Điều 46. Phí và lệ phí Điều 47. Nguyên tắc chung Điều 48. Căn cứ kiểm định chất lượng, dư lượng thuốc bảo vệ thực vật Điều 48a Điều 49. Trách nhiệm của Cục Bảo vệ thực vật Điều 50. Phí và lệ phí Điều 51. Hiệu lực thi hành Điều 52. Trách nhiệm thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.