vanban.org

Điều 7. Thẩm quyền kiểm tra và cấp giấy chứng nhận — Thông tư 07/2012/TT-BNNPTNT

Đang đối chiếu hiệu lực… So khớp phiên bản với cơ sở dữ liệu văn bản pháp luật
Hết hiệu lực toàn bộ · từ 19/07/2016 Bản hợp nhất mới nhất · phiên bản 2/2 · từ 19/07/2016 Thay thế: 13/2016/TT-BNNPTNT · 02/06/2016
Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn Ban hành 13/02/2012 Hiệu lực 29/03/2012 Hết hiệu lực toàn bộ
Dòng đời phiên bản 2 đời thông tư · 6 phiên bản · 14 năm
Thông tư số 13/2016/TT-BNNPTNT Quy định về quản lý thuốc thú y · 13/2016/TT-BNNPTNT
01/07/202509/2025/TT-BNNMTSửa đổi Hiện hành 15/07/202409/2024/TT-BNNPTNTChưa hợp nhất 12/11/202213/2022/TT-BNNPTNTSửa đổi, bổ sung 25/12/202012/2020/TT-BNNPTNTChưa hợp nhất 14/02/201918/2018/TT-BNNPTNTSửa đổi, bổ sung 19/07/2016Bản gốcThay thế
Thông tư số 07/2012/TT-BNNPTNT Quy định thủ tục đăng ký, kiểm tra, chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) · 07/2012/TT-BNNPTNT
19/07/201613/2016/TT-BNNPTNTThay thế Đang xem 29/03/2012Bản gốcBan hành mới
Toàn văn
Bạn đang xem một phần của Thông tư 07/2012/TT-BNNPTNT › Chương II › Điều 7
Đọc toàn văn

Điều 7. Thẩm quyền kiểm tra và cấp giấy chứng nhận

1. Cục Thú y chịu trách nhiệm tiếp nhận, thẩm định hồ sơ đăng ký kiểm tra GMP, thành lập đoàn kiểm tra, tiến hành kiểm tra và cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP cho cơ sở sau khi kiểm tra đạt yêu cầu.

2. Thành phần đoàn kiểm tra GMP do Cục Trưởng Cục Thú y quyết định, gồm các chuyên gia có kinh nghiệm về GMP trong và ngoài ngành.