Điều 5. Phí, lệ phí kiểm tra và cấp giấy chứng nhận GMP — Thông tư 07/2012/TT-BNNPTNT

Đang đối chiếu hiệu lực… So khớp phiên bản với cơ sở dữ liệu văn bản pháp luật

Hết hiệu lực toàn bộ · từ 19/07/2016 Bản hợp nhất mới nhất · phiên bản 2/2 · từ 19/07/2016 Thay thế: 13/2016/TT-BNNPTNT · 02/06/2016

Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn Ban hành 13/02/2012 Hiệu lực 29/03/2012 Hết hiệu lực toàn bộ

Dòng đời phiên bản 2 đời thông tư · 6 phiên bản · 14 năm

Thông tư số 13/2016/TT-BNNPTNT Quy định về quản lý thuốc thú y · 13/2016/TT-BNNPTNT

01/07/202509/2025/TT-BNNMTSửa đổi Hiện hành 15/07/202409/2024/TT-BNNPTNTChưa hợp nhất 12/11/202213/2022/TT-BNNPTNTSửa đổi, bổ sung 25/12/202012/2020/TT-BNNPTNTChưa hợp nhất 14/02/201918/2018/TT-BNNPTNTSửa đổi, bổ sung 19/07/2016Bản gốcThay thế

Thông tư số 07/2012/TT-BNNPTNT Quy định thủ tục đăng ký, kiểm tra, chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) · 07/2012/TT-BNNPTNT

19/07/201613/2016/TT-BNNPTNTThay thế Đang xem 29/03/2012Bản gốcBan hành mới

Toàn văn

Bạn đang xem một phần của Thông tư 07/2012/TT-BNNPTNT › Chương I › Điều 5

Đọc toàn văn

Điều 5. Phí, lệ phí kiểm tra và cấp giấy chứng nhận GMP

1. Cơ sở đăng ký kiểm tra, chứng nhận GMP phải nộp phí, lệ phí theo quy định hiện hành của Bộ Tài chính. Phí, lệ phí nộp trực tiếp tại Cục Thú y hoặc chuyển khoản.

2. Cơ sở phải nộp phí thẩm định khi nộp hồ sơ đăng ký kiểm tra, chứng nhận GMP.

Điều trước Điều 4. Lộ trình áp dụng tiêu chuẩn GMP Điều sau Điều 6. Hình thức kiểm tra