vanban.org

Điều 3. Tài liệu áp dụng để cấp chứng nhận GMP — Thông tư 07/2012/TT-BNNPTNT

Đang đối chiếu hiệu lực… So khớp phiên bản với cơ sở dữ liệu văn bản pháp luật
Hết hiệu lực toàn bộ · từ 19/07/2016 Bản hợp nhất mới nhất · phiên bản 2/2 · từ 19/07/2016 Thay thế: 13/2016/TT-BNNPTNT · 02/06/2016
Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn Ban hành 13/02/2012 Hiệu lực 29/03/2012 Hết hiệu lực toàn bộ
Dòng đời phiên bản 2 đời thông tư · 6 phiên bản · 14 năm
Thông tư số 13/2016/TT-BNNPTNT Quy định về quản lý thuốc thú y · 13/2016/TT-BNNPTNT
01/07/202509/2025/TT-BNNMTSửa đổi Hiện hành 15/07/202409/2024/TT-BNNPTNTChưa hợp nhất 12/11/202213/2022/TT-BNNPTNTSửa đổi, bổ sung 25/12/202012/2020/TT-BNNPTNTChưa hợp nhất 14/02/201918/2018/TT-BNNPTNTSửa đổi, bổ sung 19/07/2016Bản gốcThay thế
Thông tư số 07/2012/TT-BNNPTNT Quy định thủ tục đăng ký, kiểm tra, chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) · 07/2012/TT-BNNPTNT
19/07/201613/2016/TT-BNNPTNTThay thế Đang xem 29/03/2012Bản gốcBan hành mới
Toàn văn
Bạn đang xem một phần của Thông tư 07/2012/TT-BNNPTNT › Chương I › Điều 3
Đọc toàn văn

Điều 3. Tài liệu áp dụng để cấp chứng nhận GMP

1. Bản hướng dẫn triển khai thực hiện GMP-WHO.

2. Bản hướng dẫn triển khai thực hiện GMP-ASEAN.

3. Các văn bản mới nhất của Tổ chức Y tế thế giới và Hiệp hội các nước Đông Nam Á về GMP.

4. Các văn bản qui định của Bộ Nông nghiệp - PTNN về Thực hành tốt sản xuất thuốc.