Điều 21. Điều khoản tham chiếu — Thông tư 28/2025/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Giải thích từ ngữ Điều 3. Tài liệu về nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất Điều 4. Áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất Điều 5. Hồ sơ làm căn cứ để đánh giá đáp ứng Thực hành tốt sản xuất Điều 6. Trình tự đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc Điều 7. Quy trình đánh giá việc đáp ứng và phân loại đáp ứng Thực hành tốt sản xuất Điều 8. Xử lý kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt sản xuất Điều 9. Đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất Điều 10. Xử lý kết quả đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất Điều 11. Kiểm soát thay đổi Điều 12. Đánh giá đột xuất, kiểm tra việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất Điều 13. Đánh giá việc đáp ứng và duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất đối với cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong nước không thuộc diện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược Điều 14. Tiếp nhận, tổ chức đánh giá việc đáp ứng, duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại nước ngoài Điều 15 Điều 16 Điều 17. Thông tin công bố về việc đáp ứng Thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại nước ngoài Điều 18 Điều 19. Trách nhiệm và quyền hạn của thành viên đoàn đánh giá thực tế, chuyên gia đánh giá hồ sơ Điều 20. Hiệu lực thi hành Điều 21. Điều khoản tham chiếu Điều 22. Điều khoản chuyển tiếp Điều 23. Trách nhiệm thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.