Điều 32. Kiểm tra, thanh tra — Thông tư 13/2009/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng Điều 2. Giải thích từ ngữ Điều 3. Điều kiện chung về thông tin, quảng cáo thuốc Điều 4. Phí thẩm định hồ sơ đăng ký thông tin, quảng cáo thuốc Điều 5. Hành vi nghiêm cấm Điều 6. Trách nhiệm chung về thông tin thuốc Điều 7. Thông tin thuốc trong bệnh viện Điều 8. Thông tin thuốc của các đơn vị kinh doanh thuốc Điều 9. Các hình thức thông tin để giới thiệu thuốc cho cán bộ y tế Điều 10. Trách nhiệm và giới hạn thông tin để giới thiệu thuốc cho cán bộ y tế Điều 11. Người giới thiệu thuốc Điều 12. Trách nhiệm của Giám đốc bệnh viện khi có Người giới thiệu thuốc hoạt động Điều 13. Tài liệu thông tin để giới thiệu thuốc cho cán bộ y tế Điều 14. Nội dung tài liệu thông tin thuốc cho cán bộ y tế Điều 15. Tài liệu thông tin vắc xin, sinh phẩm y tế dùng để phòng bệnh Điều 16. Hội thảo giới thiệu thuốc cho cán bộ y tế Điều 17. Trưng bày giới thiệu thuốc tại hội nghị, hội thảo chuyên ngành y tế Điều 18. Hoạt động giới thiệu, quảng cáo thuốc của nhà tài trợ Điều 19. Các loại thuốc được quảng cáo Điều 20. Các hình thức quảng cáo thuốc Điều 21. Nội dung quảng cáo thuốc Điều 22. Quảng cáo thuốc trên phát thanh, truyền hình Điều 23. Quảng cáo thuốc trên báo điện tử, website của doanh nghiệp,website của đơn vị làm dịch vụ quảng cáo Điều 24. Quảng cáo thuốc trên các phương tiện quảng cáo khác Điều 25. Các chỉ định không được đưa vào nội dung quảng cáo thuốc Điều 26. Trưng bày thuốc tại hội chợ, triển lãm Điều 27. Cơ quan tiếp nhận, giải quyết hồ sơ thông tin, quảng cáo thuốc Điều 28. Hồ sơ, trình tự thủ tục cấp thẻ Người giới thiệu thuốc Điều 29. Hồ sơ, trình tự thủ tục giải quyết hồ sơ đăng ký hội thảo giới thiệu thuốc cho cán bộ y tế Điều 30. Hồ sơ, trình tự thủ tục giải quyết hồ sơ đăng ký thông tin, quảng cáo thuốc Điều 31. Hiệu lực của tài liệu thông tin, quảng cáo thuốc Điều 32. Kiểm tra, thanh tra Điều 33. Xử lý vi phạm và khiếu nại, tố cáo Điều 34. Hiệu lực thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.