vanban.org

Điều 14. Nội dung tài liệu thông tin thuốc cho cán bộ y tế — Thông tư 13/2009/TT-BYT

Đang đối chiếu hiệu lực… So khớp phiên bản với cơ sở dữ liệu văn bản pháp luật
Hết hiệu lực toàn bộ · từ 15/01/2015 Bản hợp nhất mới nhất · phiên bản 3/3 · từ 01/06/2018 Thay thế: 36/2018/TT-BYT · 22/11/2018 Hết hiệu lực (một phần/toàn bộ): 09/2015/TT-BYT · 25/05/2015
Bộ Y tế Ban hành 01/09/2009 Hiệu lực 16/10/2009 Hết hiệu lực toàn bộ
Dòng đời phiên bản 2 đời thông tư · 4 phiên bản · 24 năm
Thông tư số 13/2009/TT-BYT Hướng dẫn hoạt động thông tin, quảng cáo thuốc · 13/2009/TT-BYT
01/06/201807/2018/TT-BYTSửa đổi Đang xem 05/02/201245/2011/TT-BYTSửa đổi 16/10/2009Bản gốcThay thế
Thông tư số 12/2002/TT-BYT Hướng dẫn việc quảng cáo vắc xin, sinh phẩm miễn dịch dùng cho người · 12/2002/TT-BYT
Toàn văn
Bạn đang xem một phần của Thông tư 13/2009/TT-BYT › Chương II › Mục II › Điều 14
Đọc toàn văn

Điều 14. Nội dung tài liệu thông tin thuốc cho cán bộ y tế

1. Tên thuốc: có thể dùng tên biệt dược hoặc tên gốc.

2. Thành phần hoạt chất.

a) Đối với thuốc tân dược: Dùng tên theo danh pháp quốc tế.

b) Đối với thuốc có nguồn gốc dược liệu: Dùng tên theo tiếng Việt (trừ tên dược liệu ở Việt Nam chưa có thì dùng theo tên nguyên bản nước xuất xứ kèm tên Latinh).

3. Dạng bào chế.

4. Công dụng, chỉ định.

5. Liều dùng.

6. Cách dùng.

7. Tác dụng phụ và phản ứng có hại.

8. Chống chỉ định và thận trọng.

9. Tương tác thuốc.

10. Tên và địa chỉ của cơ sở sản xuất và phân phối chính.

11. Những thông tin mới dùng để tham khảo và những tài liệu để chứng minh nguồn gốc của những thông tin đó.

12. Danh mục những tài liệu đã được dùng trích dẫn.