Điều 51. Điều kiện đối với tổ chức thực hiện khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật — Thông tư 03/2013/TT-BNNPTNT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Đối tượng áp dụng Điều 3. Phí và lệ phí Điều 4. Nguyên tắc chung Điều 5. Các loại thuốc bảo vệ thực vật được phép đăng ký ở Việt Nam Điều 6. Các loại thuốc bảo vệ thực vật không được phép đăng ký ở Việt Nam Điều 7. Đăng ký thuốc bảo vệ thực vật Điều 8. Trình tự, thủ tục đăng ký cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật Điều 9. Trình tự, thủ tục đăng ký chính thức và bổ sung thuốc bảo vệ thực vật Điều 10. Trình tự, thủ tục gia hạn Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật Điều 1. 1 . Trình tự, thủ tục thay đổi nhà sản xuất thuốc bảo vệ thực vật Điều 1. 2 . Trình tự, thủ tục chuyển nhượng tên thương phẩm thuốc bảo vệ thực vật. Điều 1. 3 . Trình tự, thủ tục thay đổi tên thương phẩm thuốc bảo vệ thực vật. Điều 1. 4 . Trình tự, thủ tục cấp lại Giấy phép khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật, Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật Điều 1. 5 . Thu hồi Giấy phép khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật, Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật đã cấp Điều 1. 6 . Chất chuẩn Điều 1. 7 . Cơ quan đăng ký và trách nhiệm của cơ quan đăng ký Điều 18. Thời hạn hiệu lực của các loại Giấy chứng nhận, Giấy phép Điều 1. 9 . Thời gian lưu trữ hồ sơ Điều 20. Nguyên tắc chung Điều 21. Đăng ký sản xuất, gia công, sang chai đóng gói thuốc bảo vệ thực vật Điều 22. Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân sản xuất, gia công, sang chai và đóng gói thuốc bảo vệ thực vật Điều 23. Trách nhiệm của Cục Bảo vệ thực vật Điều 24. Nguyên tắc chung Điều 25. Cấp Giấy phép nhập khẩu thuốc và nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật Điều 2. 6. Chế độ báo cáo Điều 2. 7 . Xuất khẩu, nhập khẩu thuốc bảo vệ thực vật có chứa hoạt chất methyl bromide Điều 28. Nguyên tắc chung Điều 29. Đăng ký buôn bán thuốc bảo vệ thực vật Điều 30. Địa điểm buôn bán thuốc bảo vệ thực vật Điều 31. Nguyên tắc chung Điều 32. Vận chuyển thuốc, nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật Điều 33. Giấy phép vận chuyển thuốc, nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật. Điều 34. Trình tự, thủ tục cấp Giấy phép vận chuyển thuốc, nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật Điều 35. Nội dung huấn luyện về an toàn lao động trong vận chuyển, bảo quản thuốc, nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật Điều 36. Trách nhiệm về tổ chức huấn luyện và cấp Giấy chứng nhận huấn luyện Điều 37. Kho thuốc, nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật Điều 38. Bảo quản thuốc bảo vệ thực vật Điều 39. Nguyên tắc chung Điều 40. Trách nhiệm của người sử dụng thuốc bảo vệ thực vật Điều 41. Trách nhiệm của các cơ quan quản lý và đơn vị kinh doanh thuốc bảo vệ thực vật Điều 42. Nguyên tắc chung Điều 43. Việc tiêu hủy Điều 44. Nguyên tắc chung Điều 45. Nội dung ghi trên nhãn thuốc bảo vệ thực vật Điều 46. Nguyên tắc chung Điều 47. Nguyên tắc chung Điều 48. Thông tin, hội thảo, quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật Điều 49. Nguyên tắc chung Điều 50. Hình thức và quy mô khảo nghiệm nhằm mục đích đăng ký Điều 51. Điều kiện đối với tổ chức thực hiện khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật Điều 52. Trách nhiệm của tổ chức thực hiện khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật Điều 53. Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân có sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật cần khảo nghiệm Điều 54. Trách nhiệm của Cục Bảo vệ thực vật Điều 5. 5 . Nguyên tắc chung Điều 5. 6 . Căn cứ kiểm định chất lượng, dư lượng thuốc bảo vệ thực vật, chứng nhận hợp quy, công bố hợp quy. Điều 5. 7 . Trình tự và cách thức thực hiện Điều 5. 8 . Trách nhiệm của Cục Bảo vệ thực vật Điều 59. Quy định chuyển tiếp Điều 6. 0 . Hiệu lực thi hành Điều 6. 1 . Trách nhiệm thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.