Điều 24. Trách nhiệm của tổ chức kiểm định thiết bị X-quang chẩn đoán trong y tế
1. Tiến hành kiểm định thiết bị X- quang chẩn đoán y tế theo đúng quy trình do Bộ Khoa học và Công nghệ ban hành;
2. Thiết bị kiểm định thiết bị X-quang phải được kiểm định định kỳ theo quy định của Bộ Khoa học và Công nghệ;
3. Lập biên bản kết quả kiểm định thành 02 bản, một bản trả cho khách hàng và một bản lưu hồ sơ;
4. Lưu giữ hồ sơ kết quả kiểm định trong thời hạn ít nhất là 05 năm;
5. Định kỳ hàng năm, lập và gửi báo cáo (trước ngày 30 tháng 11) về hoạt động kiểm định thiết bị X- quang y tế đã thực hiện trong năm cho Cục An toàn bức xạ và hạt nhân; Sở Khoa học và Công nghệ và Sở Y tế địa phương nơi có thiết bị được kiểm định, theo quy định hoặc báo cáo đột xuất theo yêu cầu của cơ quan nói trên;
6. Chịu sự kiểm tra, thanh tra của cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền đối với hoạt động kiểm định thiết bị X- quang chẩn đoán y tế theo quy định hiện hành;
7. Chịu trách nhiệm về kết quả kiểm định, hiệu chuẩn;
8. Thực hiện quy định tại Quy định này và các quy định khác của pháp luật có liên quan.