Điều 25. Điều khoản chuyển tiếp — Thông tư 38/2021/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Đối tượng áp dụng Điều 3. Giải thích từ ngữ Điều 4. Áp dụng tiêu chuẩn chất lượng của dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền Điều 5. Áp dụng dược điển Điều 6. Áp dụng tiêu chuẩn cơ sở Điều 7. Cập nhật tiêu chuẩn chất lượng và áp dụng dược điển cập nhật Điều 8. Đối tượng và yêu cầu công bố tiêu chuẩn chất lượng dược liệu Điều 9. Hồ sơ, trình tự công bố dược liệu: Điều 10. Kiểm nghiệm dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền Điều 11. Cập nhật và rút tên khỏi Danh sách các cơ sở kinh doanh có dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền vi phạm chất lượng Điều 12. Thời hạn kiểm nghiệm dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền của cơ sở có tên trong Danh sách các cơ sở kinh doanh có dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền vi phạm chất lượng. Điều 13. Tài liệu chứng minh nguồn gốc của dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền Điều 14. Quy định về việc lưu trữ các tài liệu liên quan đến nguồn gốc xuất xứ của dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền Điều 15. Hình thức, phạm vi thu hồi Điều 16. Trình tự thu hồi dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền theo hình thức bắt buộc Điều 17. Thủ tục thu hồi dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền theo hình thức tự nguyện Điều 18. Xác định mức độ vi phạm của dược liệu, vị thuốc cổ truyền do cơ sở kiểm nghiệm nhà nước đạt tiêu chuẩn GLP thông báo Điều 19. Xác định mức độ vi phạm đối với thuốc cổ truyền do cơ sở kiểm nghiệm nhà nước đạt tiêu chuẩn GLP thông báo Điều 20. Xử lý dược liệu bị thu hồi Điều 21. Xử lý vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi Điều 22. Trách nhiệm thu hồi dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền Điều 23. Hiệu lực thi hành Điều 24. Điều khoản tham chiếu Điều 25. Điều khoản chuyển tiếp Điều 26. Trách nhiệm tổ chức thực hiện Điều 27. Trách nhiệm thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.