Điều 21. Nhãn của đơn vị máu và chế phẩm máu — Thông tư 26/2013/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Giải thích từ ngữ Điều 3. Nguyên tắc thực hiện hoạt động truyền máu Điều 4. Tiêu chuẩn người hiến máu Điều 5. Trì hoãn hiến máu Điều 6. Khoảng thời gian tối thiểu giữa các lần hiến máu và các thành phần máu Điều 7. Đăng ký và quản lý thông tin hiến máu, thành phần máu Điều 8. Nội dung khám tuyển chọn người hiến máu Điều 9. Việc lấy máu toàn phần, thành phần máu Điều 10. Yêu cầu đối với việc lấy mẫu máu xét nghiệm Điều 11. Xử lý đơn vị máu, thành phần máu ngay sau lấy máu Điều 12. Quyền lợi của người hiến máu Điều 13. Nguyên tắc xét nghiệm Điều 14. Các loại xét nghiệm sàng lọc đơn vị máu Điều 15. Xét nghiệm sàng lọc các tác nhân lây truyền bệnh qua đường máu trong trường hợp đặc biệt Điều 16. Lưu giữ mẫu xét nghiệm Điều 17. Quản lý kết quả xét nghiệm Điều 18. Nguyên tắc chung Điều 19. Thiết bị lạnh bảo quản các đơn vị máu và chế phẩm máu Điều 20. Vận chuyển máu và chế phẩm máu Điều 21. Nhãn của đơn vị máu và chế phẩm máu Điều 22. Máu toàn phần Điều 23. Khối hồng cầu đậm đặc Điều 24. Khối hồng cầu có dung dịch bảo quản Điều 25. Khối hồng cầu giảm bạch cầu Điều 26. Khối hồng cầu rửa Điều 27. Khối hồng cầu lọc bạch cầu Điều 28. Khối hồng cầu đông lạnh Điều 29. Khối tiểu cầu điều chế từ đơn vị máu toàn phần Điều 30. Khối tiểu cầu gạn tách từ người hiến máu Điều 31. Khối tiểu cầu lọc bạch cầu Điều 32. Huyết tương và huyết tương đông lạnh Điều 33. Huyết tương tươi và huyết tương tươi đông lạnh Điều 34. Tủa lạnh Điều 35. Khối bạch cầu hạt trung tính Điều 36. Các chế phẩm máu truyền cho thai nhi Điều 37. Máu sử dụng trong truyền thay máu cho trẻ sơ sinh Điều 38. Nguyên tắc cấp phát, sử dụng, thu hồi máu và chế phẩm máu Điều 39. Giao, nhận máu và chế phẩm máu Điều 40. Nhập kho, đối chiếu, bảo quản máu tại đơn vị phát máu của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh Điều 41. Kiểm tra hình thức bên ngoài túi máu, chế phẩm máu Điều 42. Yêu cầu đối với đơn vị điều trị trước khi nhận máu, chế phẩm máu Điều 43. Xét nghiệm bảo đảm hòa hợp miễn dịch truyền máu Điều 44. Lựa chọn đơn vị máu hoà hợp miễn dịch Điều 45. Bảo đảm hòa hợp miễn dịch trong một số trường hợp cấp cứu Điều 46. Làm tan đông, ủ ấm túi máu, chế phẩm máu Điều 47. Giao nhận máu, chế phẩm máu giữa đơn vị phát máu và đơn vị điều trị Điều 48. Lưu trữ mẫu của đơn vị máu và mẫu máu người bệnh nhận máu Điều 49. Quản lý túi máu ở đơn vị điều trị Điều 50. Thực hiện và theo dõi truyền máu tại đơn vị điều trị Điều 51. Việc trả, nhận lại và sử dụng đơn vị máu được trả lại Điều 52. Xác định nguyên nhân gây tai biến liên quan đến truyền máu Điều 53. Nguyên tắc thực hiện truyền máu tự thân Điều 54. Truyền máu tự thân theo kế hoạch Điều 55. Truyền máu tự thân pha loãng máu đẳng tích Điều 56. Truyền máu hoàn hồi Điều 57. Nội dung giám sát nguy cơ trong truyền máu Điều 58. Quản lý, giám sát, báo cáo nguy cơ trong truyền máu Điều 59. Vị trí pháp lý và thành phần của Hội đồng truyền máu của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh Điều 60. Chức năng, nhiệm vụ của Hội đồng truyền máu Điều 61. Lưu giữ hồ sơ Điều 62. Chế độ báo cáo Điều 63. Trách nhiệm của Cục Quản lý Khám, chữa bệnh - Bộ Y tế Điều 64. Trách nhiệm của Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương Điều 65. Trách nhiệm của Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương Điều 66. Trách nhiệm của cơ sở truyền máu Điều 67. Trách nhiệm của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có sử dụng máu Điều 68. Trách nhiệm của người đăng ký hiến máu Điều 69. Trách nhiệm của người bệnh được truyền máu Điều 70. Lộ trình thực hiện Điều 71. Hiệu lực thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.