Điều 9. Điều kiện về quản lý chất lượng — Thông tư 15/2013/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Giải thích từ ngữ Điều 3. Phân loại kỹ thuật xét nghiệm HIV Điều 4. Điều kiện đối với phòng xét nghiệm HIV bằng kỹ thuật đơn giản Điều 5. Điều kiện đối với phòng xét nghiệm HIV bằng kỹ thuật miễn dịch đánh dấu Điều 6. Điều kiện về nhân sự Điều 7. Điều kiện về cơ sở vật chất Điều 8. Điều kiện về trang thiết bị Điều 9. Điều kiện về quản lý chất lượng Điều 10. Điều kiện về năng lực thực hiện xét nghiệm HIV Điều 11. Điều kiện về nhân sự Điều 12. Điều kiện về cơ sở vật chất Điều 13. Điều kiện về trang thiết bị Điều 14. Điều kiện về quản lý chất lượng và năng lực thực hiện xét nghiệm HIV Điều 15. Điều kiện đối với phòng xét nghiệm HIV bằng kỹ thuật sinh học phân tử Điều 16. Điều kiện đối với Phòng tham chiếu quốc gia về xét nghiệm HIV bằng kỹ thuật sinh học phân tử Điều 17. Hồ sơ công bố phòng xét nghiệm đủ điều kiện thực hiện xét nghiệm sàng lọc HIV Điều 18. Thủ tục công bố phòng xét nghiệm đủ điều kiện thực hiện xét nghiệm sàng lọc HIV Điều 19. Hồ sơ, thủ tục cấp mới giấy chứng nhận phòng xét nghiệm khẳng định HIV Điều 20. Hồ sơ, thủ tục cấp lại giấy chứng nhận phòng xét nghiệm khẳng định HIV Điều 21. Thẩm quyền chỉ định phòng tham chiếu quốc gia về xét nghiệm HIV Điều 22. Thủ tục chỉ định phòng tham chiếu quốc gia về xét nghiệm HIV Điều 23. Các trường hợp bị đình chỉ hoạt động Điều 24. Thẩm quyền đình chỉ hoạt động Điều 25. Thủ tục, thời gian đình chỉ hoạt động Điều 26. Thu hồi giấy chứng nhận phòng xét nghiệm khẳng định HIV, quyết định chỉ định phòng tham chiếu quốc gia về xét nghiệm HIV Điều 27. Trách nhiệm của phòng xét nghiệm HIV Điều 28. Trách nhiệm của phòng tham chiếu quốc gia về xét nghiệm HIV Điều 29. Trách nhiệm của Cục Phòng, chống HIV/AIDS - Bộ Y tế Điều 30. Trách nhiệm của Sở Y tế tỉnh Điều 31. Điều khoản chuyển tiếp Điều 32. Điều khoản tham chiếu Điều 33. Hiệu lực thi hành Điều 34. Trách nhiệm thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.