Điều 8. Nhãn bao bì trung gian của thuốc — Thông tư 01/2018/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Giải thích từ ngữ Điều 3. Vị trí nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Điều 4. Kích thước nhãn, kích thước của chữ và số trên nhãn, màu sắc của chữ, ký hiệu và hình ảnh trên nhãn, ngôn ngữ trình bày của nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Điều 5. Bổ sung nhãn phụ, bổ sung, thay thế tờ hướng dẫn sử dụng thuốc tại Việt Nam Điều 6. Trách nhiệm ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Điều 7. Nhãn bao bì ngoài của thuốc, nguyên liệu làm thuốc Điều 8. Nhãn bao bì trung gian của thuốc Điều 9. Nhãn bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc, nguyên liệu làm thuốc Điều 10. Cách ghi nhãn phụ Điều 11. Nhãn thuốc trong một số trường hợp khác Điều 12. Nội dung tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Điều 13. Yêu cầu chung của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Điều 14. Cách ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc Điều 15. Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc Điều 16. Thành phần công thức thuốc, bán thành phẩm thuốc Điều 17. Dạng bào chế Điều 18. Chỉ định Điều 19. Liều dùng, cách dùng Điều 20. Chống chỉ định Điều 21. Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc Điều 22. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú Điều 23. Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc Điều 24. Tương tác, tương kỵ của thuốc Điều 25. Tác dụng không mong muốn của thuốc Điều 26. Quá liều và cách xử trí Điều 27. Thông tin về dược lý, lâm sàng Điều 28. Đơn vị đóng gói nhỏ nhất, quy cách đóng gói Điều 29. Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng Điều 30. Thay đổi hạn dùng của thuốc đã ghi trên nhãn thuốc trong trường hợp vì lý do quốc phòng, an ninh, phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa Điều 31. Cách ghi điều kiện bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tiêu chuẩn chất lượng Điều 32. Số giấy đăng ký lưu hành, số giấy phép nhập khẩu Điều 33. Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất, pha chế, chế biến, nhập khẩu và các cơ sở khác có liên quan đến thuốc (nếu có) Điều 34. Xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc Điều 35. Các nội dung khác thể hiện trên nhãn thuốc Điều 36. Hiệu lực thi hành Điều 37. Điều khoản chuyển tiếp Điều 38. Công bố nội dung tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Điều 39. Điều khoản tham chiếu Điều 40. Trách nhiệm thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.