Điều 49. Cục quản lý dược Việt Nam, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành có trách nhiệm hướng dẫn, tổ chức, kiểm tra, thanh tra việc thực hiện "Quy chế thông tin, quảng cáo thuốc và mỹ phẩm dùng cho người". — Quyết định 322/BYT-QĐ

Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này "Quy chế thông tin, quảng cáo thuốc và mỹ phẩm dùng cho người". Điều 2. Quy chế này có hiệu lực kể từ ngày 01/3/1997 thay thế "Quy chế thông tin thuốc phòng và chữa bệnh cho người" ban hành theo Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế số 646/BYTQĐ ngày 16/8/1993. Điều 3 Điều 1 Điều 2. Mọi thông tin, quảng cáo về thuốc dùng cho người phải đảm bảo khách quan, chính xác, trung thực, khoa học, rõ ràng. Điều 3 Điều 4 Điều 5. Bộ Y tế, sở Y tế, y tế các ngành, các đơn vị và cá nhân hành nghề y, dược có trách nhiệm tổ chức tham gia các hoạt động thông tin về thuốc trong phạm vi nghề nghiệp thuộc đơn vị, cá nhân quản lý. Điều 6 Điều 7. Chỉ nhận thông tin chính thức về thuốc của các tổ chức và cá nhân được phép cung cấp thông tin về thuốc hoặc các thông tin theo mẫu báo cáo đã được quy định trước. Điều 8 Điều 9. Các hình thức hoạt động quảng cáo thuốc: Điều 10. Mọi thông tin trong hoạt động quảng cáo một sản phẩm thuốc phải phù hợp với các tài liệu sau đây: Điều 11. Nghiêm cấm các hành vi sau đây: Điều 12 Điều 13. Nội dung quảng cáo thuốc cho cán bộ y tế gồm các thông tin sau đây: Điều 14. "Người giới thiệu thuốc" là đại diện cho các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc được phép hoạt động hợp pháp trên lãnh thổ Việt Nam và phải có các tiêu chuẩn sau đây: Điều 15. Quyền hạn, trách nhiệm của "người giới thiệu thuốc": Điều 16 Điều 17. "Người giới thiệu thuốc" không được sử dụng các lợi ích vật chất để gây tình cảm, thuyết phục cán bộ y tế trong việc kê đơn, tiêu thụ thuốc; không được bán hoặc ký gửi thuốc. Điều 18 Điều 19 Điều 20 Điều 21 Điều 22. Hội thảo giới thiệu thuốc: Điều 23 Điều 24 Điều 25 Điều 26. Trưng bày giới thiệu thuốc tại các hội nghị, hội thảo của cán bộ y tế: Điều 27. Tài trợ cho hội nghị khoa học của cán bộ y tế: Điều 28 Điều 29. Nội dung quảng cáo một thuốc cho công chúng được trình bày theo một trong 2 phương pháp sau đây: Điều 30. Cấm quảng cáo các thuốc sau đây cho công chúng: Điều 31. Thời lượng quảng cáo thuốc cho công chúng: Điều 32. Quảng cáo thuốc cho công chúng trên sách, báo, tạp chí, tờ rời: Điều 33. Quảng cáo thuốc trên phương tiện truyền hình, truyền thanh: Điều 34. Quảng cáo thuốc thông qua hội chợ, triển lãm: Điều 35. Quảng cáo thuốc trên các phương tiện thông tin đại chúng khác: Điều 36 Điều 37. Các mỹ phẩm có đủ các điều kiện sau đây được xét cho phép quảng cáo: Điều 38 Điều 39. Thủ tục xin phép, duyệt và cấp thẻ "người giới thiệu thuốc". Điều 40. Sở Y tế phải tổ chức tiến hành kiểm tra, xác nhận trình độ kiến thức "người giới thiệu thuốc" theo qui định tại mục 2, Điều 14. Điều 41 Điều 42. Thủ tục xét duyệt, cho phép hội thảo giới thiệu, quảng cáo thuốc: Điều 43. Thủ tục xét duyệt nội dung quảng cáo thuốc cho công chúng trên sách, báo, tạp chí, tờ rời. Điều 44. Quảng cáo thuốc trên phương tiện truyền hình, truyền thanh: Điều 45. Thủ tục xét duyệt cho phép quảng cáo thuốc trong hội chợ, triển lãm: Điều 46. Thủ tục xét duyệt, cho phép Quảng cáo mỹ phẩm: Điều 47 Điều 48 Điều 49 Phụ lục 1. Đơn xin quảng cáo thuốc Phụ lục 2. Đơn xin tổ chức hội thảo giới thiệu thuốc Phụ lục 3. Cách trình bày nội dung quảng cáo thuốc cho công chúng: dạng tờ rời, sách, báo Phụ lục 5. Thẻ người giới thiệu thuốc Phụ lục 6. Đơn xin quảng cáo mỹ phẩm Phụ lục 7. Đơn xin phép cử người giới thiệu thuốc Phụ lục. Các thuốc có các hoạt chất chính sau đây sẽ được xét, cho phép quảng cáo cho công chúng trên truyền hình, truyền thanh, năm 1997

Không có điều nào khớp từ khoá.