Điều 22. Hội thảo giới thiệu thuốc:
1. Hội thảo giới thiệu thuốc quy định tại Quy chế này là các buổi giới thiệu sản phẩm thuốc hoặc thảo luận chuyên đề khoa học cho cán bộ y tế có liên quan đến thuốc do các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc tài trợ, tổ chức.
2. Chỉ được tổ chức hội thảo giới thiệu những thuốc đã được cấp số đăng ký cho phép lưu hành ở Việt Nam hoặc đã được phép sản xuất, lưu hành ở nước khác.
3. Nội dung giới thiệu một sản phẩm thuốc trong hội thảo phải có các mục sau (có so sánh với các thuốc có cùng tác dụng đang được lưu hành).
Tên thuốc:
Tên biệt dược (do nhà sản xuất đặt).
Tên quốc tế không có bản quyền (INN) hoặc tên gốc (generic name).
Hàm lượng, nồng độ hoạt chất.
Dạng bào chế.
Dược động học.
Dược lục học.
Thông tin lâm sàng:
Chỉ định.
Liều dùng
Đề phòng, lưu ý.
Tác dụng phụ, phản ứng có hại và cách xử lý.
Tương tác giữa các thuốc.
Trường hợp dùng quá liều và cách xử trí.
Thông tin về mặt bào chế:
Công thức bào chế.
Cách bảo quản, hạn dùng.
Quy cách đóng gói.
Phân loại theo quy chế: thuốc độc, thuốc gây nghiện hoặc diện bảo quản đặc biệt, thuốc bán theo đơn, bán không cần đơn.
Tên, địa chỉ nhà sản xuất.