Điều 13. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xin — Nghị định 35/2016/NĐ-CP

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Đối tượng áp dụng Điều 3. Giải thích từ ngữ Điều 4. Hệ thống cơ quan quản lý chuyên ngành thú y Điều 5. Chế độ, chính sách đối với nhân viên thú y ở xã, phường, thị trấn Điều 6. Kinh phí phòng, chống dịch bệnh động vật Điều 7. Tạm ngừng xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật Điều 8. Điều kiện tiếp tục xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật Điều 9. Cấm xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật Điều 10. Quy định đối với việc tạm ngừng hoặc cấm xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật thuộc diện kiểm dịch Điều 11. Quy định đối với việc tiếp tục xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật Điều 12. Điều kiện chung sản xuất thuốc thú y Điều 13. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xin Điều 14. Trình tự, thủ tục cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP Điều 15. Trình tự, thủ tục gia hạn Giấy chứng nhận GMP Điều 16. Trình tự, thủ tục cấp lại, thu hồi Giấy chứng nhận GMP Điều 16a Điều 17. Điều kiện buôn bán thuốc thú y Điều 17a Điều 18. Điều kiện nhập khẩu thuốc thú y Điều 18a Điều 19. Điều kiện đối với cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y Điều 19a Điều 20. Điều kiện đối với cơ sở khảo nghiệm thuốc thú y Điều 21. Điều kiện hành nghề thú y Điều 21a Điều 22. Chứng chỉ hành nghề thú y Điều 23. Hiệu lực thi hành Điều 24. Trách nhiệm thi hành Phụ lục I. Mẫu chứng chỉ hành nghề thú y Phụ lục II. Mẫu chứng chỉ hành nghề thú y Phụ lục III. Mẫu đơn đăng ký cấp chứng chỉ hành nghề thú y

Không có điều nào khớp từ khoá.