Điều 9. - Sản phẩm là hàng giả quy định tại điểm 5 và 6 của Điều 4 thì phải được cơ quan Tiêu chuẩn Đo lường chất lượng hoặc phòng thử nghiệm được công nhận tiến hành thử nghiệm và kết luận. Sản phẩm, hàng hoá là hoá dược, nguyên liệu làm thuốc và thuốc chữa bệnh là hàng giả thì phải được cơ quan quản lý y tế tiến hành thử nghiệm và kết luận. — Nghị định 140/HĐBT

Điều 1 Điều 2 Điều 3 Điều 4. - Sản phẩm, hàng hoá có một trong những dấu hiệu dưới đây được coi là hàng giả: Điều 5. - Mọi tổ chức, cá nhân, trước hết là các nhà sản xuất và người tiêu dùng, có quyền phát hiện và tố cáo việc sản xuất, buôn bán hàng giả với cơ quan có thẩm quyền. Điều 6. - Các cơ quan có thẩm quyền kiểm tra, xử lý việc sản xuất, buôn bán hàng giả là: Điều 7. - Khi một trong các cơ quan nêu ở trên nhận được tố cáo phải phối hợp với các cơ quan khác tiến hành kiểm tra, xử lý theo đúng chức năng nhiệm vụ của mình. Điều 8 Điều 9 Điều 10 Điều 11. - Sản phẩm, hàng hoá sau khi có kết luận là giả được xử lý bằng các biện pháp như sau: Điều 12 Điều 13 Điều 14 Điều 15. - Trong thời hạn 15 ngày kể từ ngày nhận được khiếu nại, cơ quan giải quyết khiếu nại phải tiến hành thanh tra để xem xét lại việc khiếu nại và ra một trong những quyết định sau: Điều 16 Điều 17 Điều 18. - Nghị định này có hiệu lực từ ngày ban hành. Những quy định trước đây trái với Nghị định này đều bị bãi bỏ. Điều 19. - Chủ nhiệm Uỷ ban Khoa học Nhà nước hướng dẫn thi hành Nghị định này. Điều 20

Không có điều nào khớp từ khoá.