Điều 5. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất vắc xin, chế phẩm sinh học, vi sinh vật — Thông tư 51/2009/TT-BNNPTNT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng Điều 2. Phí, lệ phí Điều 3. Điều kiện chung đối với các cơ sở sản xuất thuốc thú y Điều 4. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất dược phẩm, hoá chất dùng trong thú y Điều 5. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất vắc xin, chế phẩm sinh học, vi sinh vật Điều 6. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất hoocmon dùng trong thú y: Điều 7. Điều kiện gia công, san chia, đóng gói lại thuốc thú y Điều 8. Điều kiện kinh doanh thuốc thú y đối với các cửa hàng, đại lý bán buôn, bán lẻ thuốc thú y như sau Điều 9. Điều kiện kinh doanh thuốc thú y đối với cơ sở nhập khẩu thuốc thú y như sau: Điều 10. Hình thức kiểm tra Điều 11. Thẩm quyền kiểm tra, cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất, kinh doanh thuốc thú y Điều 12. Hồ sơ đăng ký kiểm tra đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y Điều 13. Hồ sơ đăng ký kiểm tra, chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh, kinh doanh xuất, nhập khẩu thuốc thú y Điều 14. Thời hạn, nội dung và phương pháp kiểm tra Điều 15. Kiểm tra đột xuất Điều 16. Thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất, kinh doanh thuốc thú y Điều 17. Trách nhiệm và quyền hạn của cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc thú y Điều 18. Trách nhiệm và quyền hạn của cơ quan kiểm tra Điều 19. Hiệu lực thi hành Điều 20. Tổ chức thực hiện

Không có điều nào khớp từ khoá.