Điều 1. Phạm vi điều chỉnh — Thông tư 47/2010/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Giải thích từ ngữ Điều 3. Điều kiện và phạm vi của tổ chức, cá nhân tham gia xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc Điều 4. Quy định chung về nhập khẩu, xuất khẩu thuốc Điều 5. Quy định về lập đơn hàng, ngôn ngữ và hình thức hồ sơ Điều 6. Một số quy định khác Điều 7. Nhập khẩu thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc Điều 8. Xuất khẩu thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc Điều 9. Thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc Điều 10. Các thuốc khác, trừ các thuốc quy định tại Điều 9 của Thông tư này Điều 11. Thuốc thành phẩm có chứa dược chất chưa có số đăng ký hoặc dược chất đó có số đăng ký nhưng chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị, sinh phẩm y tế dùng để phòng bệnh, chữa bệnh, chẩn đoán Điều 12. Thuốc hiếm, thuốc cho nhu cầu điều trị của bệnh viện trong trường hợp đặc biệt Điều 13. Vắc xin, sinh phẩm y tế theo nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở điều trị, cơ sở tiêm phòng và cơ sở xét nghiệm Điều 14. Thuốc đáp ứng nhu cầu cấp bách cho phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa Điều 15. Thuốc phục vụ cho các chương trình mục tiêu y tế quốc gia Điều 16. Thuốc viện trợ, viện trợ nhân đạo Điều 17. Thuốc dùng cho mục đích thử lâm sàng, làm mẫu đăng ký và phục vụ việc nghiên cứu, kiểm nghiệm, kiểm định, nghiên cứu sinh khả dụng/tương đương sinh học Điều 18. Thuốc để tham gia trưng bày, triển lãm hội chợ và các trường hợp tạm nhập, tái xuất thuốc khác Điều 19. Nguyên liệu làm thuốc, dược liệu chưa có số đăng ký lưu hành, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc Điều 20. Thuốc phóng xạ Điều 21. Vắc xin, sinh phẩm y tế là huyết thanh có chứa các kháng thể Điều 22. Thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất Điều 23. Các thuốc khác không phải là thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc ở dạng đơn chất hoặc phối hợp, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc Điều 24. Xử lý vi phạm Điều 25. Hiệu lực thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.