Điều 6. Nội dung kiểm tra tại cơ sở sản xuất thuốc — Thông tư 38/2010/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng Điều 2. Thẩm quyền kiểm tra Điều 3. Nội dung kiểm tra tại Sở Y tế Điều 4. Nội dung kiểm tra tại Phòng Y tế Điều 5. Nội dung kiểm tra tại Trung tâm kiểm nghiệm dược và mỹ phẩm Điều 6. Nội dung kiểm tra tại cơ sở sản xuất thuốc Điều 7. Nội dung kiểm tra cơ sở bán buôn thuốc, doanh nghiệp xuất khẩu và nhập khẩu thuốc Điều 8. Nội dung kiểm tra tại cơ sở bán lẻ thuốc Điều 9. Nội dung kiểm tra tại doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc Điều 10. Nội dung kiểm tra tại doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Điều 11. Nội dung kiểm tra tại các cơ sở sản xuất mỹ phẩm Điều 12. Nội dung kiểm tra tại các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm Điều 13. Nội dung kiểm tra công tác dược tại các cơ sở khám chữa bệnh Điều 14. Tổ chức thực hiện Điều 15. Thời gian kiểm tra Điều 16. Tổng hợp, báo cáo Điều 17. Hiệu lực thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.