Điều 13 . Chỉ cho phép cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt (GMP) mới được đăng ký sản xuất thuốc thú y trong chăn nuôi ong. Nhãn thuốc thú y dùng trong chăn nuôi ong phải ghi đầy đủ nội dung theo quy định, trên nhãn bắt buộc phải ghi rõ thành phần, chỉ định cụ thể đối với bệnh của ong kèm theo hướng dẫn sử dụng thuốc. — Thông tư 23/2009/TT-BNN

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng Điều 2. Xây dựng kế hoạch và tổ chức thực hiện kế hoạch Điều 3. Thời gian thực hiện việc kiểm tra, giám sát và lấy mẫu phân tích Điều 4. Cơ quan thực hiện việc lấy mẫu phân tích Điều 5. Quy định về việc lấy mẫu, phân tích mẫu Điều 6. Quy định về lưu giữ kết quả phân tích Điều 7. Quy định về việc lấy mẫu kiểm dịch lô hàng xuất khẩu Điều 8. Quy định về xây dựng kế hoạch hàng năm Điều 9. Hệ thống kiểm tra, giám sát vệ sinh thú y trong chăn nuôi ong, chế biến mật ong đảm bảo chất lượng vệ sinh thú y bao gồm: Điều 10. Đối tượng được kiểm tra, giám sát các hoạt động sản xuất và chế biến mật ong: Điều 11. Hệ thống kiểm tra, giám sát theo nhiệm vụ, quyền hạn thực hiện những công việc được phân công đảm bảo hệ thống giám sát khép kín từ khâu sản xuất tới vận chuyển, sơ chế, chế biến. Điều 12 Điều 13 Điều 14 Điều 15 Điều 16 Điều 17. Cấm nhập khẩu, sản xuất, kinh doanh và sử dụng các loại thuốc thú y có chứa các loại kháng sinh, hoá chất độc hại để phòng, trị bệnh cho ong. Điều 18 Điều 19. Xử lý mật ong không đạt tiêu chuẩn trong quá trình kiểm tra, giám sát Điều 20 Điều 21. Trách nhiệm của Cục Thú y Điều 22. Trách nhiệm của Hội nuôi ong Việt Nam Điều 23. Trách nhiệm của Cơ quan Thú y vùng Điều 24. Trách nhiệm của các Chi cục Thú y nơi sản xuất mật ong Điều 25. Trách nhiệm của các Trung tâm Kiểm tra vệ sinh thú y Trung ương I và II Điều 26. Đối với các Công ty sản xuất, kinh doanh mật ong xuất khẩu Điều 27. Trách nhiệm của các cơ sở chăn nuôi ong Điều 28. Hiệu lực thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.