Điều 27. Chi tiết điều kiện về trang thiết bị — Thông tư 21/2015/TT-BNNPTNT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Đối tượng áp dụng Điều 3. Giải thích từ ngữ Điều 4. Phí và lệ phí Điều 5. Nguyên tắc chung về đăng ký thuốc bảo vệ thực vật Điều 6. Các loại thuốc bảo vệ thực vật không được phép đăng ký ở Việt Nam Điều 7. Thuốc bảo vệ thực vật bị loại khỏi Danh mục Điều 8. Hình thức đăng ký Điều 9. Nguyên tắc chung về cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật Điều 10. Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp Giấy phép khảo nghiệm để đăng ký chính thức Điều 11. Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp Giấy phép khảo nghiệm để đăng ký bổ sung Điều 12. Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp lại Giấy phép khảo nghiệm Điều 13. Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật Điều 14. Hồ sơ, trình tự, thủ tục gia hạn Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật Điều 15. Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật đối với trường hợp mất, sai sót, hư hỏng Điều 16. Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật đối với trường hợp đổi tên thương phẩm, thông tin liên quan đến tổ chức, cá nhân đăng ký Điều 17. Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật đối với trường hợp thay đổi nhà sản xuất Điều 18. Nguyên tắc chung về thực hiện khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật Điều 19. Thực hiện khảo nghiệm Điều 20. Hướng dẫn điều kiện đối với tổ chức thực hiện khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật Điều 21. Hồ sơ, trình tự, thủ tục công nhận tổ chức đủ điều kiện thực hiện khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật Điều 22. Tập huấn khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật Điều 23. Quyền và nghĩa vụ của tổ chức thực hiện khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật Điều 24. Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân có thuốc bảo vệ thực vật khảo nghiệm Điều 25. Phạm vi áp dụng Điều 26. Chi tiết điều kiện về nhà xưởng Điều 27. Chi tiết điều kiện về trang thiết bị Điều 28. Hệ thống quản lý chất lượng Điều 29. Chi tiết điều kiện về nhân lực Điều 30. Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật Điều 31. Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật Điều 32. Chi tiết điều kiện nhân lực Điều 33. Chi tiết điều kiện địa điểm Điều 34. Chi tiết điều kiện trang thiết bị Điều 35. Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc bảo vệ thực vật Điều 36. Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc bảo vệ thực vật Điều 37. Nội dung, chương trình bồi dưỡng chuyên môn, tập huấn an toàn hóa chất về thuốc bảo vệ thực vật Điều 38. Bồi dưỡng chuyên môn, tập huấn an toàn hóa chất về thuốc bảo vệ thực vật Điều 39. Nguyên tắc chung Điều 40. Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp Giấy phép nhập khẩu thuốc bảo vệ thực vật để sản xuất nhằm mục đích xuất khẩu Điều 41. Chế độ báo cáo Điều 42. Căn cứ kiểm tra Điều 43. Kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc bảo vệ thực vật nhập khẩu Điều 44. Hồ sơ, trình tự kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc bảo vệ thực vật nhập khẩu Điều 45. Giải quyết khiếu nại và xử lý vi phạm trong kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc bảo vệ thực vật nhập khẩu Điều 46. Trách nhiệm của tổ chức đánh giá sự phù hợp Điều 47. Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân nhập khẩu thuốc bảo vệ thực vật Điều 48. Kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc bảo vệ thực vật lưu thông trên thị trường Điều 49. Yêu cầu công bố hợp quy Điều 50. Trình tự, thủ tục, căn cứ chứng nhận hợp quy và công bố hợp quy Điều 51. Nguyên tắc chung về vận chuyển thuốc bảo vệ thực vật Điều 52. Vận chuyển thuốc bảo vệ thực vật Điều 53. Xử lý sự cố Điều 54. Giấy phép vận chuyển thuốc bảo vệ thực vật Điều 55. Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp Giấy phép vận chuyển thuốc bảo vệ thực vật. Điều 56. Quy định chung về kho thuốc bảo vệ thực vật Điều 57. Quy định chi tiết về kho thuốc bảo vệ thực vật Điều 58. Nội dung huấn luyện về an toàn lao động trong vận chuyển, bảo quản thuốc bảo vệ thực vật Điều 59. Huấn luyện về an toàn lao động trong vận chuyển, bảo quản thuốc bảo vệ thực vật Điều 60. Nội dung quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật Điều 61. Thẩm quyền cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật Điều 62. Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật Điều 63. Nguyên tắc ghi nhãn thuốc bảo vệ thực vật Điều 64. Vị trí, kích thước nhãn thuốc bảo vệ thực vật Điều 65. Màu sắc, cách trình bày của chữ, ký hiệu và hình ảnh trên nhãn thuốc bảo vệ thực vật Điều 66. Ngôn ngữ trình bày trên nhãn thuốc bảo vệ thực vật Điều 67. Nội dung ghi trên nhãn thuốc bảo vệ thực vật Điều 68. Nội dung bắt buộc ghi trên nhãn thuốc bảo vệ thực vật thành phẩm Điều 69. Nhãn phụ của thuốc bảo vệ thực vật thành phẩm Điều 70. Nội dung bắt buộc phải ghi trên nhãn thuốc bảo vệ thực vật kỹ thuật Điều 71. Cách ghi những nội dung bắt buộc trên nhãn thuốc bảo vệ thực vật Điều 72. Nguyên tắc chung Điều 73. Hình thức và nội dung Phiếu an toàn hóa chất của thuốc bảo vệ thực vật Điều 74. Yêu cầu về bao gói thuốc bảo vệ thực vật Điều 75. Quyền và nghĩa vụ của tổ chức, cá nhân sử dụng thuốc bảo vệ thực vật Điều 76. Nội dung tập huấn sử dụng thuốc bảo vệ thực vật Điều 77. Trách nhiệm tổ chức tập huấn sử dụng thuốc bảo vệ thực vật Điều 78. Quy trình thu hồi bắt buộc thuốc bảo vệ thực vật Điều 79. Thẩm quyền ra quyết định bắt buộc thu hồi thuốc bảo vệ thực vật Điều 80. Trách nhiệm của Cục Bảo vệ thực vật Điều 81. Trách nhiệm của Sở Nông nghiệp và Phát triển nông thôn Điều 82. Trách nhiệm của Chi cục Bảo vệ thực vật hoặc Chi cục Trồng trọt và Bảo vệ thực vật Điều 83. Quy định chuyển tiếp Điều 84. Hiệu lực thi hành Điều 2 Điều 2

Không có điều nào khớp từ khoá.