Điều 1. Phạm vi điều chỉnh — Thông tư 21/2013/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Giải thích từ ngữ Điều 3. Chức năng Điều 4. Xây dựng các quy định về quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện Điều 5. Xây dựng danh mục thuốc dùng trong bệnh viện Điều 6. Xây dựng và thực hiện các hướng dẫn điều trị Điều 7. Xác định và phân tích các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc Điều 8. Giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) và các sai sót trong điều trị Điều 9. Thông báo, kiểm soát thông tin về thuốc Điều 10. Tổ chức của Hội đồng Điều 11. Hoạt động của Hội đồng Điều 12. Phân công nhiệm vụ cho các thành viên và thành lập các tiểu ban Điều 13. Mối quan hệ giữa Hội đồng Thuốc và điều trị với Hội đồng Khoa học, Hội đồng kiểm soát nhiễm khuẩn. Điều 14. Hiệu lực thi hành Điều 15. Trách nhiệm thi hành Phụ lục 1. Một số nguồn tài liệu tham khảo Phụ lục 2. Các bước phân tích abc Phụ lục 3. Phân tích nhóm điều trị Phụ lục 4. Các bước phân tích ven Phụ lục 5. Các bước tính ddd Phụ lục 6. Các chỉ số sử dụng thuốc Phụ lục 7. Ví dụ về các vấn đề, nguyên nhân và giải pháp Phụ lục 8. Danh sách một số đối tượng người bệnh và thuốc có nguy cơ cao xuất hiện adr Phụ lục 9. Các chỉ số đánh giá hoạt động và ảnh hưởng của hđt&đt

Không có điều nào khớp từ khoá.