Điều 19. Hiệu lực thi hành — Thông tư 20/2017/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Đối tượng áp dụng Điều 3. Phân loại thuốc phải kiểm soát đặc biệt Điều 4. Bảo quản Điều 5. Sản xuất, pha chế Điều 6. Cấp phát, sử dụng, hủy thuốc Điều 7. Giao nhận, vận chuyển giữa các cơ sở Điều 8. Báo cáo Điều 9. Cung cấp thuốc phóng xạ Điều 10. Hồ sơ đề nghị cung cấp thuốc phóng xạ Điều 11. Trình tự, thủ tục cho phép cung cấp thuốc phóng xạ Điều 12. Hồ sơ, sổ sách đối với cơ sở sản xuất Điều 13. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu Điều 14. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở bán buôn Điều 15. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở bán lẻ Điều 16. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc, kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng, kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học của thuốc, kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm Điều 17. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở cai nghiện bắt buộc, cơ sở nghiên cứu, đào tạo chuyên ngành y dược, cơ sở có hoạt động dược không vì mục đích thương mại khác Điều 18. Lưu giữ hồ sơ, sổ sách Điều 19. Hiệu lực thi hành Điều 20. Điều khoản chuyển tiếp Điều 21. Điều khoản tham chiếu Điều 22. Trách nhiệm thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.