Điều 1. Phạm vi điều chỉnh — Thông tư 16/2011/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Giải thích thuật ngữ Điều 3. Quy định về chất lượng dược liệu Điều 4. Quy định về nhân sự và đào tạo Điều 5. Quy định về nhà xưởng, thiết bị Điều 6. Quy định về vệ sinh và điều kiện vệ sinh Điều 7. Quy định về hồ sơ tài liệu Điều 8. Quy định về sản xuất và kiểm soát trong quá trình sản xuất Điều 9. Quy định về kiểm tra chất lượng Điều 10. Quy định về khiếu nại và thu hồi sản phẩm tại cơ sở Điều 11. Quy định về hoạt động tự thanh tra tại cơ sở Điều 12. Hồ sơ đề nghị thẩm định điều kiện sản xuất thuốc và cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc Điều 13. Trình tự thẩm định điều kiện sản xuất thuốc từ dược liệu và cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc Điều 14. Thẩm quyền cấp, bổ sung, gia hạn, cấp lại, đổi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc. Điều 15. Lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với các cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu Điều 16. Điều khoản chuyển tiếp Điều 17. Quy định về chế độ báo cáo Điều 18. Hiệu lực thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.