Điều 35. Điều khoản chuyển tiếp — Thông tư 12/2014/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Giải thích từ ngữ Điều 3. Nguyên tắc quản lý sử dụng vắc xin Điều 4. Các cơ sở y tế được thực hiện tiêm chủng Điều 5. Điều kiện đối với cơ sở tiêm chủng cố định Điều 6. Điều kiện đối với điểm tiêm chủng lưu động Điều 7. Quy trình tiếp nhận, cấp phát vắc xin Điều 8. Vận chuyển vắc xin Điều 9. Bảo quản vắc xin Điều 10. Tổ chức tiêm chủng Điều 11. Liều lượng, đường dùng vắc xin Điều 12. Tổ chức chiến dịch tiêm chủng Điều 13. Phát hiện, xử trí tai biến nặng sau tiêm chủng Điều 14. Điều tra trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng Điều 15. Báo cáo và thông báo kết quả điều tra Điều 16. Thẩm quyền cấp mới, cấp lại giấy chứng nhận đủ điều kiện tiêm chủng và thời hạn của giấy chứng nhận đủ điều kiện tiêm chủng Điều 17. Các hình thức cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện tiêm chủng Điều 18. Hồ sơ đề nghị cấp mới giấy chứng nhận đủ điều kiện tiêm chủng Điều 19. Hồ sơ đề nghị cấp lại giấy chứng nhận đủ điều kiện tiêm chủng Điều 20. Trình tự cấp mới, cấp lại giấy chứng nhận đủ điều kiện tiêm chủng Điều 21. Quy trình thẩm định cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện tiêm chủng Điều 22. Các trường hợp bị đình chỉ hoạt động và thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện tiêm chủng Điều 23. Thủ tục, thời gian đình chỉ hoạt động và thủ tục thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện tiêm chủng Điều 24. Chế độ báo cáo Điều 25. Hình thức, nội dung báo cáo Điều 26. Quy trình và thời gian báo cáo định kỳ Điều 27. Quy trình và thời gian báo cáo đột xuất Điều 28. Quản lý hồ sơ Điều 29. Trách nhiệm của Bộ Y tế Điều 30. Trách nhiệm của Dự án Tiêm chủng mở rộng quốc gia và các Viện, Bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế Điều 31. Trách nhiệm của Sở Y tế, Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh, Phòng Y tế huyện, Trung tâm Y tế huyện Điều 32. Trách nhiệm của cơ sở tiêm chủng và người thực hiện tiêm chủng Điều 33. Điều khoản tham chiếu Điều 34. Hiệu lực thi hành Điều 35. Điều khoản chuyển tiếp Điều 36. Trách nhiệm thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.