Điều 1. Phạm vi điều chỉnh — Thông tư 11/2018/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Giải thích từ ngữ Điều 3. Quy định chung Điều 4. Á p dụng dược điển Điều 5. Áp dụng tiêu chuẩn cơ sở Điều 6. Cập nhật tiêu chuẩn chất lượng và áp dụng dược điển cập nhật Điều 7. Kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc Điều 8. Kiểm nghiệm trước khi lưu hành đối với thuốc được quy định tại Khoản 4 Điều 103 của Luật dược Điều 9. Thời hạn kiểm nghiệm thuốc của cơ sở có tên trong Danh sách cơ sở sản xuất có thuốc vi phạm chất lượng và việc rút tên khỏi Danh sách này Điều 1. 0 . Kiểm nghiệm vắc xin, sinh phẩm là huyết thanh chứa kháng thể, dẫn xuất của máu và huyết tương người Điều 1. 1 . Hồ sơ và mẫu kiểm nghiệm đánh giá chất lượng, an toàn, hiệu lực đối với vắc xin, sinh phẩm là huyết thanh chứa kháng thể, dẫn xuất của máu và huyết tương người Điều 1. 2 . Thủ tục thu hồi thuốc theo hình thức bắt buộc Điều 13. Thủ tục thu hồi thuốc theo hình thức tự nguyện Điều 14. Xử lý thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo nơi lấy mẫu Điều 1. 5. Xử lý thuốc bị thu hồi Điều 1. 6 . Trách nhiệm thu hồi thuốc Điều 17. Hiệu lực thi hành Điều 18. Tổ chức thực hiện Điều 19. Trách nhiệm thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.