vanban.org

Điều 5. Trách nhiệm thi hành — Thông tư 03/2019/TT-BYT

Đang đối chiếu hiệu lực… So khớp phiên bản với cơ sở dữ liệu văn bản pháp luật
Hết hiệu lực toàn bộ · từ 16/04/2024 Bản hợp nhất mới nhất · phiên bản 3/3 · từ 16/04/2024 Sửa đổi, bổ sung: 15/2022/TT-BYT · 09/12/2022
Bộ Y tế Ban hành 28/03/2019 Hiệu lực 01/06/2019 Hết hiệu lực toàn bộ
Dòng đời phiên bản 3 phiên bản · 7 năm
Thông tư số 03/2019/TT-BYT Ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp · 03/2019/TT-BYT
16/04/202403/2024/TT-BYTSửa đổi Đang xem 01/02/202315/2022/TT-BYTSửa đổi 01/06/2019Bản gốcBan hành mới
Toàn văn
Bạn đang xem một phần của Thông tư 03/2019/TT-BYT › Điều 5
Đọc toàn văn

Điều 5. Trách nhiệm thi hành

1. Các cơ sở y tế khi lập hồ sơ mời thầu, hồ sơ yêu cầu phải quy định rõ không được chào thầu thuốc nhập khẩu cùng nhóm tiêu chí kỹ thuật với thuốc sản xuất trong nước thuộc Danh mục ban hành kèm theo Thông tư này.

2. Trong trường hợp thuốc thuộc Danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp có nhu cầu tăng đột biến vượt khả năng cung cấp của các cơ sở sản xuất trong nước, cơ sở y tế cần sử dụng thuốc nhập khẩu để đáp ứng nhu cầu điều trị thì căn cứ vào báo cáo của các cơ sở y tế và tình hình cung ứng thuốc, Bộ trưởng Bộ Y tế quyết định việc chào thầu thuốc nhập khẩu cùng nhóm tiêu chí kỹ thuật với thuốc sản xuất trong nước thuộc Danh mục ban hành kèm theo Thông tư này trong một thời hạn xác định để bảo đảm cung ứng đủ thuốc phục vụ nhu cầu điều trị.

Khoản 3 Điều 5 đã bị bãi bỏ bởi 15/2022/TT-BYT, hiệu lực từ 01/02/2023. Xem nội dung trước khi bị bãi bỏ
Khoản 4 Điều 5 đã bị bãi bỏ bởi 15/2022/TT-BYT, hiệu lực từ 01/02/2023. Xem nội dung trước khi bị bãi bỏ

5. Cục trưởng Cục Quản lý dược, Vụ trưởng Vụ Kế hoạch - Tài chính, Chánh Văn phòng Bộ, Thủ trưởng các đơn vị liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này. 

Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn vướng mắc, đề nghị các cơ quan, tổ chức, cá nhân kịp thời phản ánh về Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) để xem xét, giải quyết./.