Điều 16. Chất lượng dược liệu trong chế biến — Thông tư 03/2016/TT-BYT

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Đối tượng áp dụng Điều 3. Giải thích từ ngữ Điều 4. Điều kiện chung đối với cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu, bán buôn, bán lẻ và dịch vụ bảo quản dược liệu Điều 5. Xuất khẩu, nhập khẩu dược liệu Điều 6. Điều kiện đối với cơ sở bán buôn dược liệu Điều 7. Điều kiện đối với cơ sở bán lẻ dược liệu Điều 8. Điều kiện đối với cơ s ở kinh doanh dịch vụ bảo quản dược liệu Điều 9. Nguyên tắc “Thực hành tốt b ả o quản thuốc” đối với dược liệu Điều 10. Nguyên tắc “Thực hành tốt phân phối thuốc” đối với dược liệu Điều 11. Kinh doanh dược liệu tại làng nghề, làng truyền thống, phố truyền thống kinh doanh dược liệu Điều 12. Điều kiện chế biến dược liệu Điều 13. Điều kiện nhân sự Điều 14. Điều kiện cơ sở vật chất Điều 15. Điều kiện trang thiết bị Điều 16. Chất lượng dược liệu trong chế biến Điều 17. Công đoạn chế biến Điều 18. Bảo quản thành phẩm Điều 19. Vệ sinh và điều kiện vệ sinh Điều 20. Hồ s ơ về chế biến Điều 21. Thẩm quyền cấp, cấp lại, gia hạn, bổ sung phạm vi kinh doanh trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ s ở kinh doanh dược liệu Điều 22. Hồ sơ cấp, cấp lại, gia h ạ n, bổ sung phạm vi k i nh doanh trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản dược liệu, cơ sở bán buôn, bán lẻ dược liệu Điều 23. Thủ tục cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản dược liệu Điều 24. Thủ tục cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở bán buôn, bán lẻ dược liệu Điều 25. Hồ sơ cấp Giấy phép nhập khẩu dược liệu Điều 26. Thẩm quyền, thủ tục cấp Giấy phép nhập khẩu dược liệu Điều 27. Hiệu lực thi hành Điều 28. Điều khoản chuyển tiếp Điều 29. Điều khoản tham chiếu Điều 30. Trách nhiệm thi hành

Không có điều nào khớp từ khoá.