Điều 3. Chánh Văn phòng, Cục trưởng Cục Thú y, các tổ chức, cá nhân có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./. — Quyết định 71/2007/QĐ-BNN
Đang đối chiếu hiệu lực…
So khớp phiên bản với cơ sở dữ liệu văn bản pháp luật
Hết hiệu lực toàn bộ · từ 19/07/2016
Bản hợp nhất mới nhất
· phiên bản 3/3 · từ 19/07/2016
Thay thế: 13/2016/TT-BNNPTNT · 02/06/2016
Sửa đổi, bổ sung: 47/2010/TT-BNNPTNT · 03/08/2010
Dòng đời phiên bản
3 phiên bản · 19 năm
19/07/201613/2016/TT-BNNPTNTThay thế Đang xem
17/09/201047/2010/TT-BNNPTNTSửa đổi
27/12/200798/2007/QĐ-BNNChưa hợp nhất
07/09/2007Bản gốcBan hành mới
Bạn đang xem một phần của
Quyết định 71/2007/QĐ-BNN › Điều 3
Đọc toàn văn
Mục lục
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này "Quy định trình tự, thủ tục thử nghiệm, khảo nghiệm thuốc thú y".
Điều 2. Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày, kể từ ngày đăng Công báo Chính phủ. Những quy định trước đây trái với Quyết định này đều bãi bỏ.
Điều 3. Chánh Văn phòng, Cục trưởng Cục Thú y, các tổ chức, cá nhân có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Chương I — NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG
Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
Điều 2. Đối tượng áp dụng
Điều 3. Giải thích từ ngữ
Điều 4. Các trường hợp thuốc thú y phải thử nghiệm, khảo nghiệm
Chương II — TRÌNH TỰ, THỦ TỤC THỬ NGHIỆM, KHẢO NGHIỆM THUỐC THÚ Y
Điều 5. Trình tự, thủ tục thử nghiệm, khảo nghiệm thuốc thú y
Điều 6. Hồ sơ thử nghiệm, khảo nghiệm thuốc thú y
Điều 7. Hợp đồng thử nghiệm, khảo nghiệm thuốc thú y
Điều 8. Thẩm định hồ sơ thử nghiệm, khảo nghiệm thuốc thú y và thời hạn trả lời.
Điều 9. Nội dung Quyết định thử nghiệm, khảo nghiệm thuốc thú y
Điều 10. Điều kiện đối với cơ sở thử nghiệm, khảo nghiệm
Điều 11. Yêu cầu đối với động vật thử nghiệm, khảo nghiệm
Chương III — NỘI DUNG THỬ NGHIỆM, KHẢO NGHIỆM
Điều 12. Chỉ tiêu thử nghiệm, khảo nghiệm thuốc thú y dạng hoá dược, hoá chất
Điều 13. Quy mô và thời gian thử nghiệm, khảo nghiệm thuốc thú y dạng hoá dược, hoá chất
Điều 14. Chỉ tiêu thử nghiệm, khảo nghiệm vắc xin, chế phẩm sinh học
Điều 15. Quy mô và thời gian thử nghiệm, khảo nghiệm vắc xin, chế phẩm sinh học
Điều 16. Báo cáo kết quả thử nghiệm, khảo nghiệm
Chương IV — TRÁCH NHIỆM CỦA CÁC BÊN LIÊN QUAN
Điều 17. Trách nhiệm của cơ sở có thuốc thử nghiệm, khảo nghiệm
Điều 18. Trách nhiệm của cơ sở thử nghiệm, khảo nghiệm
Điều 19. Trách nhiệm của Chi cục Thú y các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương
Điều 20. Trách nhiệm của các đơn vị trực thuộc Cục Thú y
Điều 21. Trách nhiệm của Cục Thú y
Chương V — TỔ CHỨC THỰC HIỆN
Điều 22. Cục trưởng Cục Thú y, Thủ trưởng các cơ quan có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quy định này./.
Không có điều nào khớp từ khoá.
Ghi chú của bạn
Ghi chú riêng của bạn cho: văn bản này
Ghi chú đã lưu
Cỡ chữ
Font chữ
Giãn dòng
Độ rộng
Nền giấy