Điều 16. Nội dung Thanh tra Dược:
1. Thanh tra việc chấp hành các văn bản pháp luật, quy chế chế độ chuyên môn Dược.
2. Thanh tra việc chấp hành đường lối Quốc gia về thuốc phòng bệnh và chữa bệnh, về trang thiết bị y tế, đảm bảo nhu cầu, sản xuất, lưu thông tồn trữ, sử dụng.
3. Thanh tra xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và trang thiết bị y tế.
4. Thanh tra chất lượng thuốc trong sản xuất (GMP) trong bảo quản(GSP) lưu thông, sử dụng, chống thuốc giả, thuốc kém phẩm chất.