vanban.org

Điều 2. Nhiệm vụ, quyền hạn — Quyết định 49/2008/QĐ-BYT

Đang đối chiếu hiệu lực… So khớp phiên bản với cơ sở dữ liệu văn bản pháp luật
Hết hiệu lực toàn bộ · từ 22/10/2012
Bộ Y tế Ban hành 30/12/2008 Hiệu lực 17/02/2009 Hết hiệu lực toàn bộ
Toàn văn
Bạn đang xem một phần của Quyết định 49/2008/QĐ-BYT › Điều 2
Đọc toàn văn

Điều 2. Nhiệm vụ, quyền hạn

1. Chủ trì xây dựng cơ chế, chính sách, chiến lược, quy hoạch, kế hoạch về công tác kế thừa, bảo tồn, phát huy, phát triển y, dược cổ truyền, kết hợp y dược cổ truyền với y dược hiện đại trình cấp có thẩm quyền phê duyệt.

2. Chủ trì hoặc tham gia xây dựng, sửa đổi, bổ sung các văn bản quy phạm pháp luật, các quy định phân tuyến kỹ thuật, quy chế chuyên môn, tiêu chuẩn, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia trong lĩnh vực y, dược cổ truyền trình cấp có thẩm quyền ban hành.

3. Chỉ đạo, hướng dẫn, kiểm tra, đôn đốc các đơn vị, địa phương trong việc thực hiện các chính sách, chiến lược, quy hoạch, kế hoạch và các văn bản quy phạm pháp luật, quy chế chuyên môn, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia trong lĩnh vực y, dược cổ truyền.

4. Làm đầu mối xây dựng danh mục dược liệu, thuốc đông y, thuốc từ dược liệu trong danh mục thuốc chủ yếu và danh mục thuốc thiết yếu; tham gia xây dựng danh mục trang thiết bị y tế đặc thù trong các cơ sở khám chữa bệnh bằng y học cổ truyền.

5. Làm đầu mối thẩm định quy trình sản xuất và tác dụng dược lý của dược liệu, thuốc đông y, thuốc từ dược liệu để Bộ Y tế có cơ sở cấp số đăng ký cho sản xuất hoặc xuất nhập khẩu.

6. Chủ trì, phối hợp với Cục Quản lý Dựơc xác định nhu cầu và xây dựng đề án phát triển dược liệu; chỉ đạo, hướng dẫn việc tổ chức cung ứng và sử dụng dược liệu, thuốc đông y, thuốc từ dược liệu bảo đảm chất lượng trong các cơ sở khám, chữa bệnh bằng y dược cổ truyền.

7. Chủ trì, phối hợp với các đơn vị có liên quan xây dựng, sửa đổi, bổ sung các văn bản quy phạm pháp luật về hành nghề khám chữa bệnh bằng y dược cổ truyền trình cấp có thẩm quyền ban hành; làm đầu mối thu nhận hồ sơ, tổ chức thẩm định trình Bộ trưởng cấp, đình chỉ, thu hồi Chứng chỉ hành nghề, Giấy chứng nhận đủ điều kiện hành nghề khám, chữa bệnh bằng y dược cổ truyền theo quy định của pháp luật.

8. Tham gia với Vụ Khoa học - Đào tạo, Cục Quản lý Dược xây dựng trình Bộ trưởng ban hành quy định về việc thử thuốc trờn lõm sàng và tổ chức hướng dẫn thực hiện thử thuốc trên lâm sàng đối với thuốc đông y, thuốc từ dược liệu.

9. Tham mưu cho Bộ trưởng thẩm định và giám sát nội dung thông tin quảng cáo về lĩnh vực y, dược cổ truyền.

10. Tham gia xây dựng hệ thống tổ chức quản lý y, dược cổ truyền và mạng lưới khám, chữa bệnh bằng y dược cổ truyền từ trung ương đến cơ sở.

11. Tham gia với các đơn vị có liên quan tổng hợp nhu cầu đào tạo, xây dựng kế hoạch, chương trình, nội dung đào tạo, đào tạo liên tục cán bộ y, dược cổ truyền kể cả lương y, lương dược. Tham gia thẩm định tiêu chuẩn và điều kiện thành lập các cơ sở đào tạo về y dược cổ truyền.

12. Quản lý, theo dõi, kiểm tra và đánh giá hoạt động chuyên môn của các cơ sở y dược cổ truyền kể cả cơ sở công lập và ngoài công lập trong cả nước.

13. Phối hợp với Thanh tra Bộ và các đơn vị có liên quan tiến hành thanh tra các tổ chức, cá nhân trong việc thực hiện các quy định của pháp luật về lĩnh vực y dược cổ truyền.

14. Thực hiện các hoạt động nghiên cứu khoa học, hợp tác quốc tế và các Chương trình, dự án trong lĩnh vực y dược cổ truyền .

15. Tham gia với các đơn vị có liên quan giúp Bộ trưởng thực hiện chức năng quản lý nhà nước đối với các Hội nghề nghiệp hoạt động trong lĩnh vực y, dược cổ truyền.

16. Thực hiện các nhiệm vụ khác do Bộ trưởng Bộ Y tế giao.