Điều 5. Sở Y tế có trách nhiệm:
1- Tham mưu cho UBND tỉnh ban hành các chính sách quy định về SXKD thuốc dùng cho người, thành lập ban chỉ đạo lập lại trật tự thị trường thuốc và phòng chống thuốc giả, đội kiểm tra liên ngành các cấp.
2- Hướng dẫn làm thủ tục, tiếp nhận hồ sơ, thẩm định xét duyệt, cấp, thu hồi giấy phép của các cơ sở hành nghề dược tư nhân theo thẩm quyền. Đề nghị Bộ chủ quản xét duyệt, cấp hoặc thu hồi giấy phép của các cơ sở SXKD không thuộc thẩm quyền cấp mình.
3- Thực hiện chức năng thanh tra Nhà nước về y tế để kịp thời phát hiện, xử lý những vi phạm, giải quyết các khiếu nại, tố cáo của tổ chức cá nhân về lĩnh vực SXKD thuốc dùng cho người theo thẩm quyền.
4- Quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc và là cơ quan có thẩm quyền cao nhất của tỉnh để kết luận về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc (trừ việc kiểm nghiệm Vacxin do Trung ương đảm nhiệm).
5- Chủ động hoặc chủ trì phối hợp với các cấp: Chính quyền, công an, quản lý thị trường tổ chức thanh tra kiểm tra các hoạt động SXKD thuốc dùng cho người của các tổ chức Nhà nước, tập thể cá nhân trên địa bàn tỉnh. Đồng thời chỉ đạo các trung tâm y tế huyện, thị thực hiện tốt chức năng này trong phạm vi địa bàn theo thẩm quyền quy định.
6- Chủ động thực hiện và chỉ đạo các đơn vị các đơn vị y tế thuộc quyền quản lý phối hợp với các ngành văn hóa, các cơ quan thông tin đại chúng thường xuyên tổ chức tuyên truyền giáo dục, học tập về công tác y tế nói chung, về SXKD nói riêng để nhân dân biết chấp hành và cùng tham gia kiểm tra giám sát.