Điều 2. Nội dung phân cấp
Ủy ban nhân dân Thành phố Hồ Chí Minh phân cấp cho Sở Y tế thực hiện các nội dung liên quan đến lĩnh vực dược và trẻ em, cụ thể:
1. Chỉ định cơ sở khám bệnh, chữa bệnh nhượng lại thuốc phải kiểm soát đặc biệt để bảo đảm đủ thuốc cho người bệnh trong trường hợp trên địa bàn không có cơ sở bán lẻ thuốc phải kiểm soát đặc biệt theo quy định tại khoản 8 Điều 34 Nghị định số 163/2025/NĐ-CP.
2. Tiếp nhận báo cáo thuốc phải kiểm soát đặc biệt cơ sở bán buôn, cơ sở bán lẻ, cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc theo quy định tại khoản 2 Điều 35 Nghị định số 163/2025/NĐ-CP.
3. Báo cáo về Bộ Y tế danh sách các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, thuốc dạng phối hợp chứa tiền chất trên địa bàn Thành phố; báo cáo nhập khẩu, xuất khẩu thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc của các cơ sở trên địa bàn theo quy định tại khoản 3 Điều 35 Nghị định số 163/2025/NĐ-CP.
4. Tiếp nhận báo cáo của các cơ sở kinh doanh dược có trụ sở chính trên địa bàn Thành phố trong trường hợp phát hiện nhầm lẫn, thất thoát thuốc phóng xạ, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất; nguyên liệu làm thuốc là chất phóng xạ, dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc theo quy định tại khoản 4 Điều 35 Nghị định số 163/2025/NĐ-CP.
5. Tiếp nhận thông báo việc hủy thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc của cơ sở theo quy định tại điểm b, c khoản 2 Điều 36 Nghị định số 163/2025/NĐ-CP.
6. Tiếp nhận thông báo của cơ sở nhập khẩu về kết quả kiểm nghiệm thuốc không đạt yêu cầu theo quy định tại khoản 4 Điều 88 Nghị định số163/2025/NĐ-CP.
7. Tiếp nhận và thực hiện quyết định của Bộ Y tế về thu hồi nguyên liệu làm thuốc vi phạm trong trường hợp thu hồi bắt buộc; tiếp nhận quyết định thu hồi nguyên liệu làm thuốc của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc trong nước, cơ sở nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc trong trường hợp thu hồi tự nguyện theo quy định tại Điều 100 Nghị định số 163/2025/NĐ-CP.
8. Tiếp nhận văn bản thông báo của cơ sở đã được cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trước khi tiến hành quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện hoặc thông báo thay đổi về địa điểm, thời gian tổ chức quảng cáo thuốc theo hình thức hội thảo, hội nghị, sự kiện theo quy định tại khoản 5 Điều 108 Nghị định số 163/2025/NĐ-CP.
9. Thực hiện nhiệm vụ phối hợp với các cơ quan, tổ chức liên quan hướng dẫn, giúp đỡ Ủy ban nhân dân cấp xã trong việc thực hiện kế hoạch hỗ trợ, can thiệp và áp dụng các biện pháp bảo vệ phù hợp khác đối với trẻ em quy định về thẩm quyền thực hiện phục hồi và tái hòa nhập cộng đồng cho trẻ em vi phạm pháp luật tại Điều 20 Nghị định số 147/2025/NĐ-CP, khoản 4 Điều 73 Luật Trẻ em.