vanban.org

Điều 12. Quản lý thuốc kháng HIV — Nghị định 108/2007/NĐ-CP

Đang đối chiếu hiệu lực… So khớp phiên bản với cơ sở dữ liệu văn bản pháp luật
Hết hiệu lực toàn bộ · từ 15/12/2024 Bản hợp nhất mới nhất · phiên bản 2/2 · từ 15/12/2024 Hết hiệu lực (một phần/toàn bộ): 141/2024/NĐ-CP · 28/10/2024 Hết hiệu lực (một phần/toàn bộ): 96/2012/NĐ-CP · 15/11/2012
Chính phủ Ban hành 26/06/2007 Hiệu lực 07/08/2007 Hết hiệu lực toàn bộ
Dòng đời phiên bản 2 đời nghị định · 4 phiên bản · 30 năm
Nghị định số 108/2007/NĐ-CP Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật phòng, chống nhiễm vi rút gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải ở người (HIV/AIDS) · 108/2007/NĐ-CP
15/12/2024141/2024/NĐ-CPSửa đổi Đang xem 07/08/2007Bản gốcThay thế
Nghị định số 34/CP Hướng dẫn thi hành Pháp lệnh Phòng, chống nhiễm vi rút gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải ở người (HIV/AIDS) 1996 · 34/CP
Toàn văn
Bạn đang xem một phần của Nghị định 108/2007/NĐ-CP › Chương III › Điều 12
Đọc toàn văn

Điều 12. Quản lý thuốc kháng HIV

1. Thuốc kháng HIV sản xuất trong nước hoặc nhập khẩu trước khi lưu hành phải có số đăng ký lưu hành do Bộ Y tế cấp.

2. Thuốc kháng HIV thuộc danh mục thuốc thiết yếu, danh mục thuốc phải kê đơn và bán thuốc theo đơn do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.

3. Thuốc kháng HIV mua từ nguồn ngân sách nhà nước hoặc do các tổ chức, cá nhân trong nước và nước ngoài tài trợ được cung cấp miễn phí cho người nhiễm HIV quy định tại Điều 39 của Luật phòng, chống nhiễm vi rút gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải ở người (HIV/AIDS).